İsveç ve Danimarka, ABD’li ilaç şirketi Johnson and Johnson’ın (J&J) ürettiği tek dozluk yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısının kullanımını, kanda pıhtılaşmaya yol açtığı savı nedeniyle durdurdu.
İsveç Halk Sıhhat Müdürlüğü Epidemiyologu Anders Tegnell, yaptığı açıklamada, Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansının (EMA), Johnson and Johnson’un ürettiği aşının pıhtılaşmaya neden olup olmadığını araştırdığını ve sonuca nazaran hareket edeceklerini söyledi.
Tengel, “EMA’nın araştırmasının sonucunu ve ABD’den bilgi bekliyoruz. Bu müddet içinde Johnson and Johnson aşısının kullanılmasına orta verdik.” sözlerini kullandı.
Danimarka da askıya aldı
Öte yandan İskandinavya’nın öbür ülkesi Danimarka’nın da Johnson and Johnson’ın aşısının kullanımını askıya aldığı bildirildi.
Danimarka Halk Sıhhat Yönetiminden yapılan açıklamada, EMA’nın araştırmasının sonucuna nazaran, aşının kullanılıp kullanılmayacağına karar verileceği belirtildi.
Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), 4 Nisan’da Johnson and Johnson tarafından geliştirilen Kovid-19 aşısının kanda pıhtılaşma sonucu damar tıkanmasına neden olup olmadığını araştırmaya başladığını duyurmuştu.
Kaynak: Anadolu Ajansı / Atila Altuntaş
